传统肿瘤化疗方法，长时间组织细胞也不会遭“射杀”，减轻患者伤痛。记者近日从南开大学得知，该校化学院郭东升团队、生命科学院丁丹团队基于主客体化学理念，牵头研究研发出有肿瘤化疗专用“可转录”纳米药物，该药物解决了传统光敏剂缺少肿瘤靶向性，对长时间的组织具备光毒性等缺失，顺利构建了动物肿瘤选择性光学和靶向化疗。涉及成果还在新一期顶级期刊《美国化学会志》上公开发表。据介绍，光动力化疗以其后遗症小、操作者非常简单等优点正在沦为肿瘤化疗的最重要手段之一。

光动力化疗必须将光敏剂输出人体，传统光敏剂对长时间人体的组织具备光毒性，使其在临床应用于中受到很大容许。如何改进现有商业化光敏剂，近年来，沦为一个世界范围难题，“可转录”光敏剂用作肿瘤化疗也倍受医学界注目。南开大学化学学院郭东升课题组在基于杯芳烃超强分子诊疗学方面研究基础上，创造性明确提出了“生物标志物移位转录”新策略，从早已成熟期商业化光敏剂抵达，使用两亲性杯芳烃与光敏剂融合办法，通过主客体相互作用，构筑出有了两亲杯芳烃的新型纳米药物载体。在化学理论获得检验后，南开大学生命科学学院丁丹课题组又接力赛将该策略应用于活体肿瘤光学和化疗。

课题组将纳米药物通过尾静脉给药的方式静脉注射进荷瘤裸鼠体内，当光敏剂被包结在主体空腔内时，其荧光光学能力和光活性完全被几乎淬灭；当纳米药物被载运到肿瘤的组织区域时，光敏剂被移位出有空腔，新的转录其原先光物理性质，从而构建了肿瘤选择性光学和靶向化疗。

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